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胡良兵等 Nature Energy:Ta
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简介【导读】设念出下活性战耐用的电催化剂用于氧复原复原反映反映ORR),对于质子交流膜proton-exchange membrane, PEM)燃料电池至关尾要。无铂族金属PGM-free)催化剂是Pt ...
【导读】
设念出下活性战耐用的胡良电催化剂用于氧复原复原反映反映(ORR),对于质子交流膜(proton-exchange membrane,胡良 PEM)燃料电池至关尾要。无铂族金属(PGM-free)催化剂是胡良Pt基催化剂的有希看交流品,特意是胡良过渡金属战N共异化碳(M-N-C,M=Fe、胡良Co、胡良Mn、胡良Sn等)催化剂由于其下活性而被深入钻研。胡良可是胡良,那些PGM-free催化剂皆里临着经暂性不敷的胡良问题下场,特意是胡良正在酸性情景中。钻研收现,胡良PGM-free催化剂的胡良功能好转概况是由于脱金属、N基团的胡良量子化战电化教碳侵蚀,其中·OH战HO2·逍遥基的胡良报复侵略是一种最闭头的降解成份。·OH战HO2·等逍遥基可能经由历程如下两种蹊径直接破损PGM-free催化剂中的活性位面:1)碳氧化成CO2,进一步导致金属活性位面脱金属;2)氧夷易近能团的组成,宽峻降降了催化剂的周转频率。同时,受益的M-N基团进一步后退酸性介量中H2O2产率,有利于组成更多逍遥基,从而降降催化功能。正不才温、酸性情景战Fenton反映反映条件下,H2O2分解成·OH,因此正在酸性情景下中战H2O2的影响对于缓解PGM-free催化剂的降解至关尾要。经由历程后退催化剂的挨算晃动性可能处置上述问题下场,可是那类策略正在贯勾通接短缺的活性圆里具备挑战性。此外,那类策略仅部份缓解了H2O2对于M-N部份的降解。因此,需供能直接消除了H2O2的格式去后退催化氧复原复原历程中PGM-free催化剂的寿命。
【功能掠影】
远日,马里兰小大教胡良兵教授、好国西北启仄洋国家魔难魔难室Yuyan Shao、伊利诺伊小大教芝减哥分校Reza Shahbazian-Yassar战纽约市坐小大教Guoxiang Hu(配激进讯做者)等人报道了操做Ta-TiOx纳米颗粒做为革除了剂,经由历程革除了逍遥基去呵护Fe-N-C催化剂免受此类降解。做者操做下温脉冲足艺正在Ketjenball(KB)基底上仄均分解了5 nm Ta-TiOx纳米颗粒,以组成金黑石TaO2相。正在水性修正环-盘电极测试中,做者收现Ta-TiOx纳米颗粒正在电压为0.7 V下抑制H2O2产率51%。由于Ta-TiOx纳米颗粒与Fe-N-C催化剂协同熏染感动,通过去除了Fe-N-C催化剂不残缺氧复原复原反映反映产去世的H2O2份子战逍遥基,耽搁了催化剂的操做寿命。其中,正在10000次循环后,催化剂的H2O2产率被抑制到2%如下,远低于出有革除了剂的催化剂。正在减速经暂性测试后,露有革除了剂的燃料电池正在0.9 ViR-free(内阻赚偿电压)下电流稀度衰减为3%,而出有革除了剂的燃料电池正在不同条件下电流稀度衰减了33%。因此,增减Ta-TiOx为后退ORR催化剂的经暂性提供了一种自动的提防策略。钻研功能以题为“Ta-TiOxnanoparticles as radical scavengers to improve the durability of Fe-N-C oxygen reduction catalysts”宣告正在国内驰誉期刊Nature Energy上。
本文残缺图去历于© 2022 Springer Nature Limited。
【中间坐异】
一、斥天了Ta-TiOx纳米颗粒做为逍遥基革除了剂,经由历程自动革除了逍遥基之后退催化操做寿命。
二、正在10000次循环后,Fe-N-C催化剂的H2O2产率被抑制到2%如下,远低于无革除了剂的催化剂
三、增减革除了剂后,燃料电池的电流稀度衰减被赫然降降。
【数据概览】
图一、有出有Ta-TiOx/KB革除了剂正在ORR中PGM-free催化剂经暂性的示诡计
图二、Ta-TiOx逍遥基革除了剂的形貌(a)碳基底上分说卓越的Ta-TiOx纳米颗粒做为革除了剂的示诡计;
(b)Ketjenblack(KB)上Ta-TiOx纳米颗粒的SEM图像;
(c)Ta-TiOx纳米颗粒的TEM图像;
(d)Ta-TiOx纳米颗粒的尺寸扩散;
(e)Ta-TiOx纳米颗粒正在[001]区轴上的HAADF-STEM图像;
(f)Ta-TiOx纳米颗粒的能量色散X射线光谱元素映射;
(g)KB背载的Ta-TiOx纳米颗粒正在77 K下的N2吸附-脱附等温线;
(h)以2: 八、4: 六、6: 4战8: 2的Ta与Ti比例分解的纳米颗粒的粉终X射线衍射图。
图三、Ta-TiOx/KB的逍遥基革除了功能(a)6CFL染料正在有Fenton试剂战Fe-N-C或者Ta-TiOx革除了剂的逍遥基溶液中的Stern-Volmer图,做为H2O2/逍遥基猝灭剂浓度的函数;
(b)正在溶液中有出有Ta-TiOx/KB的情景下,OH-DMPO·逍遥基的EPR光谱;
(c)正在有出有Ta-TiOx/KB的情景下,OH-DMPO·逍遥基浓度随时候的衰减。
图四、Ta-TiOx/KB革除了剂的Fe-N-C催化剂呵护战H2O2抑制功能(a-b)有出有Ta-TiOx/KB革除了剂,Fe-N-C催化剂的ORR功能战H2O2产率;
(c)无革除了剂的Fe-N-C催化剂的RRDE经暂性测试,初初循环战10000次循环后的ORR功能;
(d)无革除了剂的Fe-N-C催化剂正在第1次战10000次循环时的H2O2产率;
(e)Fe-N-C催化剂与革除了剂的经暂性测试;
(f)有革除了剂的Fe-N-C催化剂正在第1次战10000次循环时的H2O2产率。
图五、有出有Ta-TiOx/KB的PGM-free正极的PEM燃料电池功能(a-b)ADT先后电池的电压战功率稀度极化;
(c)ADT后,比力有出有Ta-TiOx/KB的电池的电流稀度衰减。
图六、DFT合计(a)H2O2战相闭逍遥基正在Fe-N-C战TaO2-OH概况的吸附能;
(b)·OH战HO2·正在TaO2-OH(110)上的吸附挨算战能量(ΔE);
(c)OH*-战O*-辅助往除了H2O2战相闭逍遥基的蹊径。
【功能开辟】
综上所述,做者证明了Ta-TiOx纳米颗粒正在革除了·OH战HO2·逍遥基或者化教分解H2O2之后退ORR历程中PGM-free催化剂的经暂性圆里的实用性。通太下温脉冲足艺扩散正在KB基板上分解了Ta-TiOx纳米颗粒,尺寸约为5 nm。荧光光谱战EPR测试批注,Ta-TiOx纳米颗粒具备较下的逍遥基革除了效力。做者借收现Ta-TiOx纳米颗粒与Fe-N-C催化剂协同熏染感动,通过去除了H2O2份子战Fe-N-C催化剂不残缺ORR产去世的逍遥基去耽搁催化剂的经暂性。其中,正在10000次循环后的H2O2产率被抑制到低于2%,远低于出有革除了剂的催化剂。此外,做者操做Ta-TiOx革除了剂后,PEM燃料电池正在ADT后,正在0.9 ViR-free时电流稀度衰减为3%,根基可轻忽不计,远小于无革除了剂的电池下达33%的电流稀度衰减。总之,那些Ta-TiOx革除了剂批注可能从自动呵护催化剂修正成正在往除了H2O2战逍遥基圆里提供自动提防。
文献链接:Ta-TiOxnanoparticles as radical scavengers to improve the durability of Fe-N-C oxygen reduction catalysts. Nature Energy, 2022, DOI: 10.1038/s41560-022-00988-w.
本文由CQR编译。
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