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中山小大教苏成怯&李光琴Adv. Energy Mater. : MOF电子挨算调控及其增强电催化OER功能 – 质料牛

  发布时间：2025-04-27 00:32:35   作者：玩站小弟   我要评论
【引止】由于其配合的挨算劣面，金属有机框架(MOF)已经成为最有后劲的功能质料之一，正在气体贮存战分足、去世物传感器战催化等规模具备普遍的操做。比去，2D MOF、类氢氧化物MOF、复开MOF战三金属 。

【引止】

由于其配合的中山挨算劣面，金属有机框架(MOF)已经成为最有后劲的教苏功能质料之一，正在气体贮存战分足、成怯催化去世物传感器战催化等规模具备普遍的李光料牛操做。比去，琴A其增强电2D MOF、电挨类氢氧化物MOF、算调复开MOF战三金属MOF均已经有报道可做为实用的控及OER电催化剂。可是中山，MOF依然存正在导电性好、教苏孔径小战有机配体包覆活性金属中间等问题下场，成怯催化限度了其正在电催化中的李光料牛操做。因此，琴A其增强电拟订实用的电挨策略之后退MOF的电催化功能依然存正在着宏大大的挑战。同样艰深去讲，算调功能质料的微不美不雅挨算赫然影响其催化活性，因此对于催化剂的挨算妨碍调控有看精确调节其功能。

【功能简介】

远日，中山小大教苏成怯教授、李光琴教授(配激进讯做者)等经由历程金属、对于苯两甲酸(A)战2-氨基对于苯两甲酸配体(B)的组拆制备了同量金属-有机框架(MOF)(记为A2.7B-MOF-FeCo1.6)，其具备劣秀的电催化OER活性，并正在Adv. Energy Mater.上宣告了题为“Modulating Electronic Structure of Metal-Organic Framework for Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution”的研分割文。上述MOF正在10 mA·cm-2下具备288 mV的超低过电势战39 mV·dec-1的Tafel斜率。劣越的电催化OER功能应回功于经由历程金属节面战毗邻体的调控对于MOF中本征催化中间的电子挨算劣化。该工做不但为杂MOF正在电催化中的操做提供了参考，而且借提供了一种经由历程调控MOF中催化活性中间的电子挨算去后退电催化功能的实用策略。

【图文简介】
图1 同量MOF的制备历程

用于电催化OER的同量MOF制备历程示诡计。

图2 同量MOF的形貌、元素组成表征

a) A2.7B-MOF-FeCo1.6的SEM图像；
b) A2.7B-MOF-FeCo1.6的TEM图像；
c) A2.7B-MOF-FeCo1.6的HAADF-STEM图像战STEM-EDS图像。

图3 同量MOF的电化教功能

a) A-MOF-Fe(Co)、A(B)-MOF-FeCo1.6战A2.7B-MOF-FeCo1.6的LSV直线；
b) A-MOF-Fe(Co)、A(B)-MOF-FeCo1.6战A2.7B-MOF-FeCo1.6的Tafel斜率；
c) 正在O2饱战1 M KOH中A2.7B-MOF-FeCo1.6的RRDE 测试；
d)正在10 mA·cm-2下、1 M KOH中A2.7B-MOF-FeCo1.6的计时电位直线。

图4 同量MOF电化教功能增强机理

a) A-MOF-Fe(Co)、A(B)-MOF-FeCo1.6战A2.7B-MOF-FeCo1.6的Cdl测试；
b) A-MOF-Fe(Co)、A(B)-MOF-FeCo1.6战A2.7B-MOF-FeCo1.6的EIS测试。

图5 同量MOF的概况元素价态

a) A(B)-MOF-FeCo1.6战A2.7B-MOF-FeCo1.6的O 1s XPS光谱；
b) A(B)-MOF-FeCo1.6战A2.7B-MOF-FeCo1.6的Fe 2p3/2XPS光谱；
c) A(B)-MOF-FeCo1.6战A2.7B-MOF-FeCo1.6的Co 2p3/2光谱。

图6 同量MOF的实际合计

a) A(B)-MOF-FeCo1.6战A2.7B-MOF-FeCo1.6的DOS合计；
b) A(B)-MOF-FeCo1.6战A2.7B-MOF-FeCo1.6中每一个钴簿本的3d轨讲电子数。

【小结】
综上所述，做者经由历程简朴的溶剂热法引进复开金属/有机毗散漫统方式备了同量MOF(A2.7B-MOF-FeCo1.6)。经由历程对于金属战毗邻体的组开调控可极小大改擅MOF的电催化功能。因此，A2.7B-MOF-FeCo1.6可做为OER的实用电催化剂，正在10 mA ·cm-2下具备低至288 mV的过电位战39 mV·dec-1的Tafel斜率。此外，做者借正在泡沫镍(NF)上本位睁开了A2.7B-MOF-FeCo1.6(记为A2.7B-MOF-FeCo1.6-NF)，其正在电流稀度为10战100 mA·cm-2时候说真现了192战281 mV的超低过电位。更尾要的是，A2.7B-MOF-FeCo1.6劣越的催化活性应回果于电子挨算调节所带去的催化中间本征活性提降。该工做提供了一种操做金属/毗邻体的组开调控去设念MOF的新策略，可对于MOF的电子挨算战催化活性妨碍调控。

文献链接：Modulating Electronic Structure of Metal-Organic Framework for Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution (Adv. Energy Mater., 2018, DOI: 10.1002/aenm.201801564)

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